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lunes, 27 de junio de 2016

Hellen Keller y los sordo-ciegos, en este siglo 21

Hoy lunes 27 de junio del 2016, se cumplen si saco bien la cuenta 133 años del nacimiento de "Hellen Keller", la primera mujer sordo-ciega en graduarse en una universidad en el mundo, nacida a finales del siglo XIX y fallecida a mediados del siglo XX(1880 a 1968), sí, un montón de tiempo atrás y aún así, me atrevo a afirmar que su legado está más vivo que nunca, en este convulsionado siglo XXI, donde a pesar de grandes avanzes en la inclusión, inserción de las personas con discapacidad en general y que se está configurando un nuevo paradigma sobre el tema, todavía falta mucho, sobre todo para las personas sordo-ciegas del mundo, con tanta sobreprotección, ineficaz compasión y discriminación hacia esta población en particular.


Justamente se ha instaurado esta fecha también como el "Día internacional de la sordo-ceguera" y oía en la radio esta mañana que se calcula nada más ni menos que... 360 millones de personas sordo-ciegas a nivel mundial, sí, como leen, 360 millones y así dicen que ¿son minoría?


Los conflictos bélicos, alrededor del planeta, la pobreza, la desigualdad social y las enfermedades no tratadas contribuyen que esta población siga aumentando.

Y sería genial que hubieran muchas Hellen Keller pero la realidad no es esa, quiero decir que la mayoría de estas personas sordo-ciegas viven en un completo o mediano abandono, sin estimulación, rehabilitación y una educación adecuada para poder progresar en la vida, como cualquier otro ser humano.


Keller es y fué excepción a la regla, gracias a que tuvo el apoyo de su también excepcional maestra y mentora, o sea "Anne Sullivan" y de su familia que claro sin mucha orientación al respecto, sin embargo tuvo el buen tino de confiar en una mujer tan particular como Sullivan para educar y lograr que Hellen saliera de la incomunicación provocada por su sordo-ceguera.

De Keller y SuLlivan podría escribir mucho pero no dá el tiempo y no quiero aburrir tampoco pero pueden buscar info sobre estas dos grandes mujeres en Wikipedia y directamente en los libros escritos por Hellen, pero, cuidado, porque a pesar que Wikipedia tiene creo entre comillas, la info más seria y objetiva de estas dos mujeres, está algo incompleta y también porque hallarán mucha info fasura en un montón de sitios webs, vídeos, reseñas y biografías digitales que dejan mucho que desear... Porque son demasiados sujetivas y con una mirada anticuada y obsoleta al tratamiento de la discapacidad como temática actual y que, lleva a una lectura que más bien llama a la lástima, al paternalismo exacerbado hacia las personas con alguna discapacidad, o compasión por una historia como la de esta mujer y claro, de una persona sordo-ciega.


Así que recomiendo si quieren conocer un poco más de su historia repito, leer libros de su propia autoría como: "El mundo en que vivo", "La historia de mi vida", Anne Sullivan (biografía escrita por Keller de su maestra), etc (libros que cuesta un poco encontrar pero que valen la pena), y también la película "El milagro de Anne Sullivan, o su nueva versión remasterizada, algo más corta y digerible llamada "Un milagro para Hellen", aunque estos dos filmes solo cuenta el inicio de la historia de Keller, no todo lo demás que fueron logrando estas dos grandes mujeres, ya incluidas Hellen Keller además, en la lista de personajes destacados de la humanidad, donde figuran nombres como: Ghandi, Mandela, etc.


* Ejem, y si leen este artículo hasta el final, tendrán una sorpresa relacionada, así que sigan leyendo por favor.


Solo como pincelada, Keller en sus últimos 25 años se dedicó a recorrer el mundo en pos de distintas causas sociales, no solo y además en pro de los ciegos y sordo-ciegos del mundo. Hay también diversos artículos que Hellen escribió sobre por ejemplo el voto femenino, la guerra, la desigualdad social como causante de la ceguera muchas veces y otros tantos tópicos de su época que se han ido perdiendo pero que si buscan bien, pueden hallar en alguna que otra recopilación de al menos parte de sus escritos.


También pueden hallar abundante info, escritos de Keller más serios en inglés, así que si se manejan en ese idioma, o se animan a rescatar algo con ayuda de algún traductor online, podrán tener una visión más clara de su historia y legado, repito, de estas dos mujeres pioneras y adelantadas a su tiempo.


Volviendo al tema del Día internacional de la sordo-ceguera… Esta comunidad está hoy intentando implantar el uso oficial de un bastón rojo y blanco que los identifique, ya sea para una mejor independencia en las calles, como para ser visibilizados como sordo-ciegos dignos de respeto, inclusión y colectividad.


Y antes de terminar, les hago una confesión personal, un pequeño secreto que muy pocas personas saben… Que esta humilde bloggera además de ciega, también es media sorda, sí, como leen, por eso tal vez me sensibiliza tanto el tema de la sordo-ceguera y sobre todo, la historia de Hellen Keller, pero en mi caso por suerte porque tengo pérdida parcial de audición y (como un 20 % menos en mi oreja izquierda y un 35 % menos en la derecha) me logro defender un poco mejor con ayuda de un audífono en mi oído derecho, aunque dicen a la larga tendré que usar en los dos, en fin.

Ahora sí, para finalizar les dejo con unos enlaces a unos cuantos y breves vídeos sobre el tema, el último dura poco más de una hora
Eso sí, pero vale la pena, ya que es a la película de Hellen Keller que les mencionaba, así que espero la disfruten.


1. Realidad de los sordo-ciegos en Chile:
https://youtu.be/do1SnivFSHc


2. Orígen del Día internacional de la sordo-ceguera:
https://youtu.be/lpcrMRzN2Gc


3. ¿Cómo estudia un sordo-ciego?
https://youtu.be/oImCDWXyzWQ


4. Película "Un milagro para Hellen Keller"
https://youtu.be/brlshNaBa9Y

¡Hasta la próxima publicación!


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martes, 7 de junio de 2016

#TifloNoticias ¿Cómo referirse realmente a las personas con discapacidad?

Introducción



En más de una ocasión he abordado y con varias publicaciones este punto en concreto de como llamarnos a las personas con discapacidad, o por qué me molesta tanto. o por qué es incorrecto y obsoleto que se sigan refiriendo a nosotros. seres humanos con alguna aparente discapacidad, con cualquiera de estos términos:
"Personas especiales"; "personas con necesidades especiales"; "personas con capacidades diferentes"; etc.


Y el otro día por esas casualidades, me topé con este buenísimo artículo que argumenta, fundamenta muy bien lo que yo ya brevemente había expuesto sobre lo mismo, en más de una oportunidad ...


Ideal porque hace rato andaba buscando información objetiva y bien redactada sobre este tema, que se expone a lo largo de los derechos humanos de las personas con discapacidad dispuestos en la convención de la ONU sobre discapacidad ya hace casi un par de décadas atrás, pero que es algo extenso y no tan claro de comprender para todo el mundo.


Así que sin más ´preámbulos, les comparto dicho artículo y al final cito la fuente por supuesto.


¿Porqué el término correcto es personas con discapacidad?



La Convención Internacional por los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas (ONU) dispuso que el término adecuado para referirse a este grupo de la población ( o sea personas como yo ejem) sea Personas con Discapacidad (PCD) o Personas en Situación de Discapacidad. Por tanto, su utilización se considera el único correcto a nivel mundial.


¿POR QUÉ LA CONVENCIÓN ACORDÓ LA UTILIZACIÓN DE ESTE TÉRMINO?
Porque la discapacidad es una situación provocada en la interacción entre la persona, sus características, el medio físico y social no habilitado para la diversidad propia de la naturaleza humana. La discapacidad no es un atributo del ser persona humana.


La discapacidad ya no se define como una cuestión de salud o de rehabilitación, sino de Derechos Humanos. Esto implica una perspectiva de promover una visión positiva al abordar el tema, y no de asistencialismo.


Esta es la razón por la que nunca se refiera a la persona con discapacidad como:
1. Discapacitado, este término sugiere que la discapacidad es parte de su definición como ser humano y no lo es.

2. Eufemismos: como por ejemplo “sordito”, “cieguito”, “Manuelito, que tiene discapacidad”, etc.evítelos debido a que esto trae un mensaje subliminal de infancia permanente y no de acceso a la responsabilidad ciudadana.

3. Enfermo: la discapacidad no es una enfermedad, es una situación que puede desaparecer si eliminamos las barreras del entorno. Un ejemplo concreto: las personas ciegas, sordas, usuarias de silla de ruedas, están en su mayoría perfectamente sanas y su “discapacidad” sólo surge cuando no hay lectores de pantalla, braile, sitios web accesibles, rampas, baños accesibles, intérpretes de lengua de señas, programas de televisión o videos con subtítulos, que les aseguren su inclusión plena en igualdad de oportunidades.


Por tanto, decir que se sufre de discapacidad y acentuar perspectivas de sufrimiento no es correcto. Hoy en día el movimiento internacional PCD defiende a la discapacidad como parte de la identidad cultural de las personas y se promueve el orgullo de ser PCD y ser simplemente diferentes.Minusválido: esta palabra proviene del latín “minus” = menor y valía = valor. Desde la Convención se sostiene y defiende que todas las personas tienen el mismo valor en tanto seres humanos.

1. Personas con Capacidades Diferentes, Personas con Capacidades Especiales, Personas con Necesidades Especiales: Desde el principio de igualdad propio a las personas humanas, no existen las capacidades diferentes o necesidades especiales. Todos y todas tenemos las mismas capacidades (potenciales, reales, en desarrollo) y necesidades (amar y ser amados, comer, vestirse, tener salud, sobrevivir). Todas y todos compartimos la misma esencia humana en igualdad. Lo que nos diferencia no tiene que ver con nuestras capacidades o necesidades esenciales y cuando no existen barreras en el entorno, se pueden manifestar y satisfacerse en igualdad. Las PCD no son ni súper héroes ni especiales: son como todas y todos los demás y así deben ser tratadas.

2. Incapaz: la persona con discapacidad es capaz de trabajar, estudiar, ejercer su ciudadanía y tomar decisiones, si disminuimos o eliminamos las barreras del entorno y entregamos un buen apoyo social para esta inclusión.

3. Impedido, Impedimento: Las personas con discapacidad pueden hacer todo lo que quieran, si eliminamos las barreras del entorno. La discapacidad no es un impedimento, es una diferencia.

4. Normal vs. Anormal: Actualmente, el concepto de normalidad ha sido cuestionado por varias corrientes filosóficas y políticas, así como la contraposición normal vs. anormal. Ante la reflexión sobre bajo qué criterios se define lo normal de lo que no lo es y profundizamos en los detalles, no existe nadie plenamente “normal”


De acuerdo a este marco, evitar referirse a vivir una vida “normal”, trabajo “normal”, estudios “normal”, ya que ¿cómo los definimos sin discriminar un modo de vivir, un modo de trabajar, un modo de estudiar, por sobre el otro? Mejor utilizar expresiones como vida digna, calidad de vida digna, trabajo digno, decente, en igualdad o en equiparación de oportunidades. El concepto de “normalidad” es otra forma de discriminación y exclusión.


Usos correctos: No tener miedo de decir sordo, ciego. Las personas sordas y ciegas lo son orgullosamente y muchas veces prefieren este término en vez de persona con discapacidad auditiva o visual. El mejor término para personas que utilizan silla de ruedas es persona usuario de silla de ruedas.


Fuente: http://inclusionlaboralpcd.org/vocabulario-inclusivo/
de la Organización de Estados Americanos.


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domingo, 5 de junio de 2016

#TifloNoticias Invitación a encuentro De Mujeres Con Discapacidad Visual En México

Introducción a La Nueva Sección Que Se Llamará "TifloNoticias"



Antes de compartirles la info que se nombra en el título de esta publicación, les hago una breve introducción y aviso de esta nueva sección del blog de una poeta ciega, que se llamará genericamente:
"TifloNoticias", nombre que tenía un antiguo blog mío, donde recopilaba de diferentes fuentes noticias sobre accesibilidad; avanzes en tiflotecnología (tecnología adaptada a personas ciegas); avanzes científicos y médicos; noticias de inclusión; distintos eventos y actividades para o de interés para ciegos; en definitiva noticias de interés para personas con discapacidad visual de habla castellana y que ahora, trasladaré a este blog para seguir difundiendo este tipo de información y reunirlas en un solo lugar, para que cualquier persona que busque este tipo de contenidos, pueda hallarlo facilmente y ya sepa que aquí se publicará con regularidad, noticias para este colectivo en particular.


Y además incluirá también artículos de info general sobre nuestros derechos humanos y para personas con vista para que sepan un poco más de nosotros, como nos movemos, etc.


Toda esta compilación de noticias y artículos externos de interés para ciegos y en general, cada publicación llevará la Etiqueta "TifloNoticias" y encontrarán siempre en la Categoría ""TifloNoticias" también.

Por último informarles que todos podrán, pueden cooperar con esta sección, enviándo sus noticias propias relacionadas, artículos propios o externos claro que sea repito, de interés para ciegos, a mi email personal:
poekarolina@gmail.com
Con el asunto: "Noticia y/o artículo para publicar en TifloNoticia"
y en el cuerpo del mensaje poner lo que se quiera que se publique y ojalá incluyendo la fuente del mismo(sitio web, lugar donde proviene la noticia, o artículo).

Espero sea de interés, pero sobre todo de utilidad esta nueva sección de "TifloNoticias", que tendrá publicaciones casi diarias, además claro de mis publicaciones personales, de opinión y literarias de costumbre por aquí. Ahora sí, la info:


Invitación Para Encuentro De Mujeres Con Discapacidad Visual En México



La Comisión Nacional de los Derechos Humanos a través del Mecanismo Nacional de Monitoreo de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, en coordinación con organizaciones que conforman la representación nacional ante la Unión Latinoamericana de Ciegos (ULAC)
* Asociación Ignacio Trigueros I.A.P;
* Asociación Mexicana para la atención de personas con discapacidad visual I.A.P;
* Escuela para el Entrenamiento de Perros Guía Para Ciegos I.A.P;
* Fundación Villar Lledias I.A.P (Ilumina, Ceguera Y Baja visión) ;
* Megavisión I.A.P. y el
* Organismo Mexicano Promotor del Desarrollo Integral de los Discapacitados Visuales I.A.P

Con el propósito de propiciar un espacio de participación, diálogo y empoderamiento de las mujeres con discapacidad visual y sus organizaciones. A partir de la Red Tiflofemenina Nacional,
Invitan a:
• Mujeres con Discapacidad Visual y sus familias,
• Organizaciones de la Sociedad Civil nacionales e internacionales
• Organismos del Sector Público
• Academia
• Y público interesado en el tema.
Al “Encuentro de Mujeres con Discapacidad Visual en México julio 2016”
Con el Lema: “Sin Presencia, no hay Incidencia”

Los días 17, 18 y 19 de julio de 2016.
Lugar: hotel Ramada Reforma, ubicado en: Puente de Alvarado 22, Col. Tabacalera C.P 06030, Ciudad de México.

Objetivo: Reunir y compartir experiencias de éxito de Mujeres con Discapacidad Visual de todo el país, a fin de fortalecer su incidencia, a partir del reconocimiento y exigibilidad de sus derechos humanos, conforme lo establece la Convención sobre los Derechos de las Personas con discapacidad.

Experiencias Exitosas
El Encuentro contempla el desarrollo del Panel: “Intercambio de Experiencias: Red Tiflofemenina un espacio de apoyo para la interacción, formación, profesionalización y empoderamiento de las mujeres con discapacidad visual en México”, en el que consideramos indispensable escuchar la voz de cuatro mujeres exitosas con discapacidad. Para ello, te invitamos a enviar tu testimonio de vida al siguiente correo:
encuentromujerespcdvisual2016@gmail.com
El mismo no deberá exceder las 1500 palabras, y deberá enviarse en documento de Word, letra Arial número 12, con interlineado de 1.5.
Fecha de entrega:
La fecha límite para la recepción de testimonios será a las 23:59 Horas del día domingo 12 de junio de 2016, y la notificación sobre los cuatro testimonios seleccionados se realizará vía correo electrónico durante el día lunes 27 del mismo mes.

Registro
Para acceder al evento, se deberá completar la ficha de registro correspondiente.
Disponible en: www.iluminaedi.net/mujeres2016
Para cualquier duda o consulta al respecto, referirse al correo:
encuentromujerespcdvisual2016@gmail.com
o al teléfono: en la ciudad de México: 55 56 73 64 64
Así mismo, deberá enviar adjunta la ficha de depósito correspondiente escaneada o en fotografía, a encuentromujerespcdvisual2016@gmail.com
Cuotas de recuperación:

El evento tiene un costo de $500 quinientos pesos mexicanos, que dará acceso a conferencias, paneles y talleres, así como a una constancia de participación.
El acceso al evento incluido el hospedaje en habitación doble en el hotel Sede y alimentos, tendrá un costo total de recuperación de $2000 dos mil pesos mexicanos.

Incluye: dos noches de hospedaje en habitación compartida, 6 alimentos durante el desarrollo de las actividades, así como el acceso a conferencias, paneles, talleres y constancia de participación.
El costo por hospedaje y acceso al evento sin alimentos incluidos, será de $1500 pesos mexicanos.
Datos de depósito a cuenta bancaria
El depósito deberá realizarse a nombre de Hilda Laura Vázquez Villanueva al número de cuenta: 1143271757 en BBVA Bancomer
Número de transferencia bancaria: 012180011432717570
En caso de requerir factura indicarlo vía correo electrónico a
encuentromujerespcdvisual2016@gmail.com

Les animamos a difundir la presente convocatoria y a realizar su registro de forma individual; cualquier situación no prevista en la presente convocatoria, será resuelta por el comité organizador y atendida en el correo:
encuentromujerespcdvisual2016@gmail.com

Programa General del Evento
Tema: “Sin presencia, no hay incidencia”
Objetivo: A partir de la Red Tiflofemenina Nacional, se busca crear un espacio de participación, diálogo y empoderamiento de mujeres con discapacidad visual y sus organizaciones, con objeto de incidir en el pleno reconocimiento de sus derechos y en la generación de políticas públicas con perspectiva de género
Sede: Ciudad de México
Lugar: Hotel Ramada Reforma, ubicado en Puente de Alvarado No. 22, Col. Tabacalera C.P 06030, Ciudad de México. Tel: 50970277
Fecha y Hora: Domingo 17 de Julio, 19:00 Hrs.
Rrecepción/Cena/Bienvenida
Presentación de Asistentes.
Fecha y hora: 18 de julio de 2016
Presídium:
1. Lic. Joaquín Alva Ruiz-Cabañas. Director General Adjunto de Atención a la Discapacidad de la Comisión Nacional de los Derechos Humanos.
2. Dra. Ana Peláez Narváez, Miembro del Comité de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad.
3. Lic. Ernesto Rosas Barrientos, Director Ejecutivo de los Derechos de las Personas con Discapacidad, DIF DE LA CIUDAD DE México.
4. Mtra. Hilda Laura Vázquez Villanueva, representante de las Mujeres con discapacidad visual.
5. Lic. Silvia Lozada Badillo, Directora y Fundadora de Escuela para entrenamiento de Perros Guía para Ciegos I.A.P., En Representación de las OSC afiliadas a ULAC
Programa/18 de julio de 2016
DÍA 1
Horario
NOMBRE
ACTIVIDAD
8:30 a 9:00
Comité organizador
Registro
9:00 a 9:45
Comité organizador
Inauguración
9:45 a 10:00
Comité organizador
Receso
10:00-10:10
Mtra. Hilda Laura Vázquez Villanueva
Representante de las mujeres con discapacidad visual.
Mensaje de Bienvenida y Encuadre del Encuentro
10:10 – 11:00 Hrs.
• Lic. Alma Evelia Rodríguez Luna, Representante de la Mujer con discapacidad visual, México-ULAC. Periodo 2008-2012.
• Mtra. Valeria Guzmán
• Mtra. Hilda Laura Vázquez Villanueva, Representante de las Mujeres con Discapacidad Visual.
Modera: Lic. Germán Emanuel Bautista Hernández, Visitador adjunto de la CNDH
Panel
Realidad de las Mujeres con Discapacidad en México.
11:00 – 12:00
Dra. Ana Peláez Narváez, miembro del Comité de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad.
Conferencia Magistral
Toma de conciencia y acciones afirmativas para evitar casos de discriminación interseccional en mujeres y niñas con Discapacidad.
12:00 – 13:00
Mujeres representantes de Organizaciones de y para personas con discapacidad visual de todo el país.
Panel
Intercambio de experiencias: Educación, rehabilitación y formación de niñas y mujeres con Discapacidad Visual en zonas urbanas, rurales y en comunidades indígenas.
Modera: Cristal Vargas Osornio.
13:00 a 14:30
Comité organizador
Receso-Comida
14:30 – 16:30
Dra. Ana Peláez Narváez, miembro del Comité de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad.
Taller
Estrategias de empoderamiento y liderazgo en Mujeres y niñas con Discapacidad Visual.
16:30 a 16:45
Comité organizador
Receso
16:45 – 17:30
• Mtra. Alexandra Haas Paciuc
Presidenta del CONAPRED
• Mtra. Marcela Martínez Rivera
Analista Jurídico, Poder Judicial de la Federación
• Lic. Lucía Gutiérez Flores
Activista Social
Modera: Dr. Gustavo Hernández Rivera, Visitador adjunto de la CNDH
Medidas de Prevención, protección y reparación de daños a mujeres y niñas víctimas de violencia, explotación, abuso y Feminicidio en México.
19:00 a 21:00
Comité organizador
Cena
Evento cultural.

DÍA 2
HORARIO
NOMBRE
ACTIVIDAD
9:00 – 9:45
Dra. Patricia Brogna
Lic. Guadalupe Toledo Regalado
Panel:
Género, Discapacidad y Políticas Públicas.
9:45 – 10:50
Dra. Ana Peláez Narváez, miembro del Comité de la ONU sobre los derechos de las Personas con Discapacidad.
Conferencia
El Comité sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y sus observaciones a México en materia de legislación, programas y acciones dirigidas a mujeres con discapacidad, bajo el principio de igualdad.
10:50 – 11:10
Comité organizador
Receso
11:10 – 12:00
Panel: Red Tiflofemenina; Compartiendo experiencias exitosas de empoderamiento; Testimonios de integrantes de la red.

Panel intercambio de experiencias:
Red Tiflofemenina un espacio de apoyo para la interacción, formación, profesionalización y empoderamiento de las mujeres con discapacidad visual en México.
12:00 – 13:00
Lic. Maribel Ortega Álvarez
Ave de México A.C.
Lic. Rosalba García Benhumea
Discapacitados Visuales I.A.P.
Taller
Derechos Sexuales y Reproductivos de la Mujer con Discapacidad Visual
13:00 – 13:45
• Mtra. Hilda Laura Vázquez Villanueva, Representante de las mujeres con discapacidad visual,
• Psic. Karen Guerrero Martínez, Consultora Privada
• Lic. Crystal Vargas Osornio, Coordinadora Nacional Proyecto Ágora México
• Lic. Martha Angélica Ibarra
Modera:
Arq. Raquel Carrillo Palomera, fundadora y directora de Megavisión I. A. P.
Directora de Megavisión I.A.P.
Conversatorio
Capacitación e Inclusión Laboral de las Mujeres con Discapacidad Visual
13:45 – 15:45
Comité organizador
Comida
16:00 – 17:00
Consultora de belleza e imagen/ Emprendedora independiente
Lic. Leticia Gómez Ruiz.
Taller Vivencial:
Marketing Personal
17:00 a 18:00
Lic. Katia D´Artigues Beauregard
Periodista
Activista por los Derechos Humanos y la Discapacidad
Conferencia Magistral:
El Lenguaje en los Medios de Comunicación como detonador del cambio social y como herramienta para la Inclusión de las Mujeres con Discapacidad
18:00 – 18:30
Comité organizador y autoridades invitadas
Clausura y Conclusiones.


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domingo, 17 de abril de 2016

Avanzes del Tratado de Marrakechy una pequeña historia relacionada...

A finales del 2015 les compartía información general sobre el "Tratado internacional de Marrakech", que era, para que servía y el porqué su importancia para la población de personas ciegas de todo el mundo.


Click aquí para leer publicación anterior sobre Qué es y para qué sirve este Tratado


Es más, a inicios del 2014 escribía aquí mismo sobre la relevancia de que hubieran libros más accesibles a los ciegos,incluso llegando a publicar y difundir una petición ciudadana en el sitio de Change.org donde pedía a laONCE (Organización nacional de ciegos españoles) que abrieran su biblioteca digital a los ciegos de los países latinoamericanos, ya que dicha biblioteca cuenta con muchísimos audiolibros (libros en audio formato digital leídos por otras personas, también conocidos como libros hablados),, armando mucho revuelo en ese momento el tema y la petición en sí, que también fué muy criticada.


Click aquí para acceder a publi del 2014 que confirma lo que cuento


Consecuencia de lo anterior, que se supiera recién ahí, en forma pública la existencia del famoso "Tratado de Marrakech", hasta entonces casi desconocido por la gran mayoría de personas ciegas, salvo claro la "ONCE", FOAL (Fundación de ayuda de la ONCE para latinoamérica) y unos pocos ciegos más con algún cargo importante...

En resumen, que como respuesta a dicha petición la ONCE en un escueto comunicado digital me respondió::
"Cuando el Tratado de Marrakech, entre en vigencia, es decir sea ratificado por 20 países como mínimo, estaremos encantados de abrir nuestra biblioteca a toda persona ciega, antes no podemos por cuestiones legales."

* Estoy resumiendo toda la historia de ese momento, aclaro.

De ahí creo que se empezó a difundir el dichoso tratado, yo misma empezé a investigar el tema y compartir la existencia del mismo, muchos tomaron cartas en el asunto, a pesar que varias otras personas (muchos compañeros ciegos incluso) decían que era algo imposible lo que yo pedía, que era algo estúpido y caradura, que eso nunca, pero jamás se lograría...

Poco a poco como les ccontaba, personas y organizaciones con cierta importancia tomaron cartas en el asunto, entre ellos La ULAC (Unión latinoamericana de ciegos), Pablo Lecuona (creador de Tiflolibros) de Argentina y se encargaron de comenzar a gestionar la ratificación legal en su país y también colaborar que se hiciera en otros.

En fin, que estamos ya en el mes de abril 2016 y mucha agua ha corrido debajo del puente ¿no?

Han habido grandes avanzes justamente en la ratificación de ese tratado, varias naciones ya se han sumado a su adhesión, a pesar de lo ya relatado y los agoreros presagios de tiempo atrás, que eso era imposible, etc.

Y cada vez falta menos para que este tratado por fin, sea realidad en la práctica, porque ya casi se completa los 20 países que se requieren.

Y supongo ejem, la ONCE tendrá que cumplir su palabra empeñada, cuando eso suceda ¿no?

Este 2016 se sumaron varios países, entre otros como Chile por ejemplo, que se resistió tanto para adherirse.

También el año 2015, ejem, creé una nueva petición solicitando la ratificación de Chile del tratado a sus autoridades, petición que pensé que había pasado sin pena ni gloria, que ya no causó tanta polémica ni popularidad, pero parece o al menos eso me gusta creer, que sí, por el resultado final...

Debajo el enlace hacia la petición que les mencionaba:


Click aquí para acceder a Petición que Chile ratificara el Tratado

* Aclaro que esa petición sale a nombre de otra persona cierto, el que me inventé en esa oportunidad ya que no quería ni estaba de ánimo para nuevos chismes, dimes y diretes otra vez y no quería además, destacar que la había hecho yo y así, no causara molestia a cierta gente que creo no les soy muy simpática y encuentra todo lo que hago mal ejem...

El tratado ya ha sido ratificado legalmente por los siguientes 15 países (al menos esos tengo contabilizados hasta ahora, no descarto que puede haber alguno que falte, si fuera así, me avisan):
Argentina, Brasil, Chile, Ecuador, El Salvador, Emiratos Árabes Unidos, España, Honduras, India, Israel, Mali, Panamá, Paraguay, Perú, Singapur, Uruguay.

Así que como se darán cuenta, ya falta menos, hay otros países que han mostrado interés en adherirse, esperemos cumplan, ya que por supuesto se tiene que legalizar en el parlamento de cada nación.

Sería un logro, un verdadero sueño cumplido, que finalizáramos este año 2016, con las 20ratificaciones requeridas ¿verdad?

Bueno esa fue mi versión de esta historia, me gusta creer, imaginar... Que he colaborado aunque sea con un granito de arena, para todo esto...
¿No dicen que soñar es gratis? Y me gusta creer, repito, que en algo contribuí ejem.

Para ya terminar, lo importante de todo esto, es que se logre el objetivo de hacer realidad el “Tratado de Marrakech”, pero no finaliza todo ahí, luego hay que velar que se cumpla, que sea práctico en los países que se adherieron, así que hay que estar atentos y participar en forma más activa en estas cuestiones, para que no quede como una letra muerta y sirva, de verdad.

PD: Les dejo con el último enlace, de Ulac con toda la info sobre este tratado.


Click aquí para Campaña Ulac Derecho a leer y Tratado

¡Hasta la próxima publicación!


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miércoles, 6 de abril de 2016

Simplemente nada, de nada (AudioPoema propio y con mi voz)

Bueno, luego de algunas semanas sin actualizar este mi sencillo pero fructífero blog (lindo no puedo decir porque sé que no es muy bello estetica y visualmente hablando... pero se hace lo que se puede a ciegas, ejejejejejejeje...)

Vengo con un audio muy especial para mí, con una letra que en su momento lo escribí con un profundo y agudo dolor, pero el sabio tiempo, no hace siempre olvidar, pero sí, calma, dosifica ese dolor y una poco a poco, empieza a sentir de nuevo el calor del sol y la vida otra vez...

Les comparto un viejo poema de mi autoría, pero en esta ocasión, en versión audio y ejem, grabado por fin, con mi propia voz... Sí, con mi vocecita que no es precisamente de locutora, pero es lo que hay.

De antemano mil disculpas por los errores del audio, de la grabación, bastante artesanal lo sé, hecha con un micrófono de Pc y grabado en el living de mi casa, no en un estudio profesional de grabación, ni tampoco con ayuda de ningún sonidista, o DJ , todo lo hice manualmente yo, por eso, así que espero sepan comprender y valorar el esfuerzo y cariño que le puse...

Ahora sin más vueltas, debajo podrán escuchar el poema, ojalá les agrade la melodía de fondo y también la canción final con la que termino después los versos.

Aclaración: Los derechos de autor de la Música corresponden a Kitaro y Vanessa Mae, la segunda canción, de la banda chilena Los jaivas, por lo tanto:
Todos sus derechos reservados de sus autores, no míos, salvo claro la letra del poema y mi voz.

* Simplemente dar click, tecla enter, o intro donde dice Reproducir y se oirá el poema.

Por último, espero les agrade mi humilde poesía y no olviden que pueden comentar aquí, o en las redes sociales , Fanpage del blo, mi FB personal o TW si prefieren.

Título del poema: "Simplemente nada, de nada"

* Dedicatoria: En memoria de Nancy Zulema Fuentes Briceño.





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viernes, 4 de marzo de 2016

Siglo 21, el siglo de la invisibilidad

Cita:
“La persona más patética del mundo es la que tiene vista, pero no visión”
Helen Keller




En estos albores del siglo 21, donde estamos tan hiper conectados y comunicados, donde la humanidad ha alcanzado un avanze tecnológico sin precedentes y todo, absolutamente todo corre muy rápido y muchos vamos quedando atrás...

Quiero tocar un punto en concreto sobre un fenómeno que sucede justamente en esta era tan tecnológica y a la vez, tan visual, claro siempre ha sido visual dirán algunos pero no. Lo cierto es que aunque en todos los tiempos la humanidad ha utilizado y basa su mayor razonamiento por lo que sus ojos ven, miran. Sin embargo en el siglo 20 esto se complementaba con el importante y abundante uso de las palabras, se aplicaba su poder en su máxima expresión, pero ahora... No es así y casi todo repito, se basa por lo que entra por nuestros ojos e incluso la tecnología ha ido, vá por ese camino totalmente visual.

Olvidando que habemos personas ciegas también en el mundo. Sí, y mucha más cantidad de ciegos de lo que se pueda creer, millones de seres humanos sin el supuesto privilegio de la vista.

Y seguirá creciendo la población con discapacidad visual, porque se gasta más dinero justamente en avanzes en nuevas tecnologías superfluas que en avanzes científicos, o médicos (al menos hasta ahora, esperemos esto cambie en algún momento), para la investigación y tratamiento de patologías que causan ceguera completa, tales como: Glaucoma, Diabetes, Retinosis, etc.

Además por los frecuentes conflictos bélicos que suceden en Asia, parte de Europa, en medio oriente, en los países musulmanes, judíos, etc, porque muchas de las víctimas de estos mismos, quedan ciegos, o con otras discapacidades físicas graves, gracias a bombardeos, actos terroristas y suicidas y un sin fin de causas más, que solo contribuyen a al aumento de personas que quedan con secuelas físicas, o discapacidad sensorial repito, como una ceguera, pérdida de audición y otras varias más.

Por eso recalco que el aumento de personas ciegas en el mundo no disminuye en estos tiempos, a pesar de los innumerables avanzes que hay de todo tipo y seguirán habiendo, al contrario, sigue aumentando, pero graciosamente ¿qué creen?

No somos tomados en cuenta casi nada, para nada en el mundo en general.

¿Por qué hablo de todo esto?

No, mi intención no es hablar ni recordarles de las miserias del mundo, soñar y desear que se acabe el sufrimiento de la humanidad, que se acaben las guerras, el hambre, que hagamos algo para que no haya más personas ciegas, no.

Porque esos son nobles y buenos deseos, pero abstractos e infértiles anhelos que no llevan a nada y me gusta ser, he aprendido a ser más práctica.

Y hay que empezar por asumir la realidad tal como es, desde ahí, tomar consciencia de la problemática que me conduce a escribir este artículo de sobre la cantidad de personas ciegas en el mundo y que no somos tomados en cuenta.

Y ya que parece queda bastante tiempo que seguiremos habiendo personas ciegas, en vez de sentir lástima por nosotros, que mucha gente nos crea desgraciados y que hubiera algún milagro que nos sanara y devolviera lavista,para sacarnos de esta horrible oscuridad (eso piensa mucha gente).

¿Por qué mejor hacer que nosotras, las personas ciegas tengamos mejor calidad de vida?
¿Por qué mejor hacer que participemos más en la sociedad y seamos tomados más en cuenta, si no somos tan minoría como se cree?
Y si somos minoría, igual tenemos derecho de ser humanos, y ser tratados y considerados como tales.

Por eso el título de la invisivilidad, porque justamente eso pasa en este siglo 21, estamos muy invisibilizados en este mundo tan globalizado e hiper visual.

Incluso nosotros mismos, los ciegos nos invilizamos sin darnos cuenta muchas veces, en ese loco afán de querer ser más incluidos en la sociedad, en querer ser tratados como iguales, perdiendo de vista que no tiene nada de malo ser diferente, ser ciego y no ver y que no tenemos porqué ser iguales a los que ven, bueno esa es mi humilde opinión claro.

Eso no quiere decir por supuesto, que tengamos que quedarnos sentados sin hacer nada, al contrario seguir luchando por nosotros mismos, pero en esta era tan visual y segregada, de otra manera, menos egoista, más seguros y convencidos que no tiene nada de malo ser ciego, que hay que aprender a vivir así y ser felices igual. Este párrafo vá dirigido tanto para las personas ciegas y con visión, que tienen esta creo yo, errónea visión de ser ciego.

Dejémonos de invisibilizarnos nosotros mismos y que, no nos sigan invilizando los demás tampoco.

Exijir, contribuir que también haya más tecnología adaptada para nosotros, que no todo sea tan visual, que reclamemos más accesibilidad e inclusión, que no tiene nada de malo reclamar para mejorar nuestra propia calidad de vida, porque si no exigimos y contribuímos nosotros mismos, nadie lo hace, hará por nosotros.

Es como un círculo vicioso, porque al ser invisibilizados, en este mundo tan visual e invisibilizarnos nosotros mismos, no avanzamos . Y creo de las personas con distintas discapacidades, somos los que más nos estamos quedando estancados, por todo lo que ya acabo de explicar.

Seamos más unidas las personas ciegas; menos egoistas y discriminadores con nuestros propios pares; para que así, salgamos de la invisibilidad, aunque sea gradualmente.

Y las personas con vista, no nos sigan considerando tan raros, minoría sin importancia en el mundo y comienzen a darse cuenta que somos más mayoría de lo que imaginaban así que, empiezen a considerarnos también, a tomarnos más en cuenta, a respetarnos tal cuál somos, a que no todo pasa por los ojos y que a pesar que somos ciegos, tenemos mucha más visión del mundo de lo que creían.

Cita
“Solo porque un hombre carezca del uso de sus ojos, no significa que carezca de visión”
Stevie Wonder




¡Hasta la próxima publicación!


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sábado, 20 de febrero de 2016

¡Una nueva epidemia global que está dejando ciega a la gente!

Informate en este artículo sobre la enfermedad, sus causas y tratamiento:

¿Sabías que está apareciendo una nueva epidemia que deja a la gente con ceguera completa y que es peligrosamente contagiosa?

¡Que incluso te puede estar afectando a ti, sin que te dés cuenta todavía!

Esta enfermedad en realidad no es nueva, existe desde que el ser humano existe como tal, pero han habido épocas en donde ha habido más brotes de la misma, como por ejemplo en la edad media, a principios de la revolución industrial y principios del siglo 20.

Desde la década de los 80 hasta el año 2000 aproximadamente, estaba bajo control, aunque en algunas culturas o lugares concretos del planeta aparecía algún que otro caso aislado, pero en general, no llegaba a ser una pandemia como en la actualidad.

Sin embargo, desde el uso masivo de internet, el aumento exponencial de la tecnología móvil y el auge del uso de las imágenes para todo, ha ido reapareciendo otra vez esta nociva patología, que está dejando bastante gente totalmente ciega.

¡Y lo más grave, es que casi nadie se ha dado cuenta todavía!

Ni los mejores médicos han detectado claramente esta contagiosa enfermedad, ni mucho menos por supuesto, una cura para la misma.

Y que es la más dañina de las cegueras, o sea peor que enfermedades oculares tales como: Glaucoma, Cataratas, desprendimiento de retina, ceguera provocada por una Diabetes mal cuidada, etc.

¿Y sabes cuál es?

* La "Ceguera mental...

Sí, lees bien, la desconocida ceguera mental que está atacando a todas las personas que se han ido habituando al uso masivo y sobredosis de imágenes para todo.

Me explico, por ejemplo los famosos "Selfies,"o colgar y tomar fotos a todo lo que encuentras a tu paso y lo publicas impulsivamente en diferentes redes sociales.

Desde fotografiar con el celular a tu perro bostezando, la cara descompuesta de tu mejor amigo, un accidente en la calle, el rostro enojado de algún familiar tuyo, etc.

Reemplazando casi en totalidad, el uso de las palabras para comunicarse, simplificándose con el uso de las imágenes. Perdiendo además de vista, cualquier otro asunto de primordial importancia, como por ejemplo los sentimientos o emociones de la persona que indiscretamente estás fotografiando o grabando en vídeo.

Para la mayoría, la vista es la principal forma en que se interpreta el mundo y no nos damos cuenta, que no es la unica manera de interpretación.

Nos estamos poniendo tan ciegos, que ya ni vemos a la persona de al lado que nos está tratando de comunicar algo, pueda que necesite una palabra tuya, una ayuda, o cualquier otra cosa.

Porque estamos tan ocupados en filmar, fotografiar todo, o revisar las imágenes de nuestrocelular, que nos estamos quedando ciegos para ver, lo que realmente hay que ver.

Una sobrevaloración de lo visual, una sobreestimulación del sentido de la vista.

Como dice esa anticuada frase:

"Una imágen vale más que mil palabras"

Pero...

¿Valdrá sinceramente más que una emoción, pensamiento, palabra, acción, frase, dolor?

Por ejemplo yo soy una persona ciega, vamos, vamos no metafóricamente hablando, sino en serio, a causa del avanze de un Glaucoma congénito y unas cuantas Cataratas no tratadas.

Y me doy cuenta que yo sin tener mi sentido de la vista, veo mucho mejor que varias personas que me topo casi a diario en la calle , en la Facultad,etc.

Sé que puede sonar algo soberbio de mi parte, increíble, chocante, exagerado incluso, sin embargo es así, no porque yo quiera, pero enfrentada a situaciones cotidianas, me fijo que la gente está más ciega que una misma.

"Tomamos nuestra vista tanto dada por hecho, nos aferramos a ella de modo servil, y estamos tan abrumados por los datos superficiales, que incluso, la persona vidente más brillante puede tomar un largo tiempo, estúpidamente, para reconocer lo obvio:
hay, por lo general, un perfecto estado de salud, una mente activa humana normal detrás de ese par de ojos que miran sin ver".

(Párrafo anterior extraído de un artículo del New York Times, sobre la discapacidad visual titulado: ¿Por qué tememos a los ciegos", que pueden leer traducido al español:
Haciendo click aquí para acceder al artículo original de donde extraje este párrafo

Cuento la siguiente anécdota para ejemplificar:

Tiempo atrás, 2015, de vuelta a casa de mis clases, como el trayecto para salir de la facultad que me corresponde, es a campo abierto, no tengo mayores referencias del lugar como para guiarme sola medianamente bien, el camino no es recto; hay varios obstáculos, como árboles, zanjas, coches (autos), conos de cemento en el centro del trayecto cada tramo; etc. Me veo en la necesidad de solicitar ayuda para salir de ahí y llegar a la parada del colectivo (micro) que debo tomar para ir a casa, que son como 4 o 5 cuadras en ese campo abierto que mencioné y bueno una vez me ayudó un matrimonio joven y entre otros detalles molestos que no mencionaré, cuando ya íbámos llegando (supe por el ruído que hacen los autos en la gran y transitada avenida que tenía que cruzar y ahí, está mi parada) le dije a la mujer que me cruzó:

¿Ves esa parada, al frente que está al lado de la escalera de este puente cruzando y que siempre está llena de gente que toma el mismo colectivo?

No, no veo nada, no hay nada y me tengo que ir ya...

Ah bueno, que raro, dije, algo perpleja.

- Siempre hay gente esperando ahí y en las otras paradas -

repitió luego la mujer automáticamente y casi sin dejarme terminar la frase:

- No, no veo nada, ni nadie tampoco y ya me tengo que ir -

- Dale, me las arreglo entonces, gracias -

Me cruzó y se fué apresuradamente.

Lo extraño es que cuando decía:

"No, no veo nada ni nadie tampoco," yo oía algunas voces al frente y sabía que la dichosa parada estaba por ahí cerca.

Sólo tenía que adivinar cuál era, porque hay varias cada tramo y tenía que saber cuál era la que estaba al lado de la escalera del puente y listo, en fin que iba caminando con mi bastón hacia las voces que escuchaba y choqué sin querer con alguien, le pedí primero disculpas y luego le pregunté:

Disculpá, si ves venir el 549 antes que tu colectivo, me avisás?

Dale, dijo una voz masculina y luego añadió:

Ah, pero más allá esta una cola inmensa esperando ese mismo, te acerco y luego que alguien ahí te avise.

Bueno, gracias.

¿¿Y no se supone que no había ninguna parada, ni nadie según la mujer anterior??

Tal vez era ciega la mujer como yo y por eso no vió nada ¿no?

Pero lo raro que no llevaba bastón, ni perro guía ni iba guiada del brazo por su marido que la acompañaba. De hecho antes cuando íbamos caminando me avisó de algunas subidas y bajadas y creo inclinó un poco la cabeza para mirar un mensaje de texto en el celular.

Mi hipótesis de esa situación ilógica es que el miedo hizo que la mujer supuestamente no viera nada, además de la prisa que llevaba por irse y desahcerse de la incomodidad de estar ayudando a una persona tan diferente a ella y que más encima, no tiene vista.

Por eso digo que existe una ceguera peor que la real.

Y es esa ceguera mental que les hablaba.

La anécdota que les acabo decontar, es sólo un ejemplo más, de las tantas similares que he tenido como experiencia a lo largo del tiempo desde que soy una persona ciega.

En clases de Psicología general coincidentemente uno de los temas que se habló, era el asunto de los diferentes paradigmas en la Psicología de cómo funciona la psique humana.

Y bueno el profesor decía que un tal DR. Maturana habla que el ser humano tiene un punto ciego, porque está condicionado biologícamente a tener una visión centrada, o sea que la visión se enfoqca hacia adelante, más que a los costados como otros seres vivos, por eso muchas veces un individuo no vé, todo lo que tiene que ver a su alrededor y eso le hace tener una visión psicológica y fisiológica limitada.

Pero así y todo, yo me pregunto:

¿Será tan así?
¿De verdad el ser humano promedio es tan ciego?
¿O hay un aumento de esta ceguera mental?

Según yo, esas cosas que he ido aprendiendo en clase me ha ido ampliando un poco la mente en cuanto a no ser tan intransigente, con las demás personas cuando a una le da un poco de rabia, frustración, impotencia, vergüenza ajena, cuando a una le pasa anécdotas tan absurdas como la que acabo decontar.

Y muchas veces, vivir esas situaciones tan absurdas casi a diario, inevitablemente estresa un poco, aunque una no quiera.

Por eso escribo este artículo, porque hay una cura para esta grave enfermedad, un fantástico tratamiento muy simple, que vá sanando gradualmente, pero de forma segura, este mal.

Y es sencillamente darse cuenta de que sufrimos más a menudo esa ceguera biológíca y mental, tomando conciencia de ella, veremos que podemos realmente ver mejor, observar más atentamente las situaciones que nos enfrentamos a diario y esa limitada visión que tenemos según Maturana (psiquiatra y biólogo chileno), ampliarla, no solamente al sentido de la visión, sino que también podemos usar los demás sentidos (yclaro, el razonamiento mental) para interpretar lo que vemos con los ojos.

Así que te dejo con la inquietud y la reflexión de la ceguera mental...

¡Hasta la próxima publicación!


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sábado, 9 de enero de 2016

Comparto esta publi viral sobre niños especiales ¡Por favor difundir!

Redactar esta publicación me nació con una molestia que tengo hace días, con respecto a una publicación viral que anda dando vuelta en Facebook que comienza con entre comillas "Los niños especiales", o la otra versión con "Niños con Capacidades diferentes",dos versiones distintas, pero en esencia es la misma.

Y que se supone insta a ser aparentemente menos discriminativos.

Les copio y pego a continuación, la dichosa publicación viral
(como está tan de moda eso de copia y pega, no compartir y toda clase de barbaridades, para que publicaciones muchas veces sin mayor argumento serio, se vuelvan virales)

Luego de la publi viral, dejo algunas preguntas y reflexiones.

Después ustedes verán si están completamente de acuerdo conmigo, o no; si solo en esencia, en parte, o nada. Pero es mi humilde opinión, punto de vista. Ahí voy...

* Hay niños con capacidades diferentes que quieren pertenecer a un equipo, pero no los reciben por que es más importante ganar que formar niños.
Los niños con necesidades especiales no son raros o extraños. Ellos solo quieren lo que todos los demás, quieren ser aceptados!!
Puedo hacer una petición? Hay alguien dispuesto a copiar y pegar esto en honor de todos los niños que merecen una oportunidad?
Yo sé que amigos van a copiar y pegar!!!
No compartir!!

1. ¿Cómo? ¿Qué es eso de capacidades diferentes?
¡Yo creía que todos, con, y sin discapacidad teníamos capacidades diferentes!
Como lo he mencionado ya muchisímas veces, casi hasta e lcansancio.
¡Así que por favor, terminen con eso de “Capacidades Diferentes”!

2. ¿QUÉ? ¿A cuál equipo, debe ser un equipo demasiado importante, o misterioso que no lo nombran por ninguna parte, concretamente en el escrito, como para que se hiciera más en serio la denuncia del malvado equipo ese que discrimina tanto ¿no?

3. ¿Les habrán preguntado a esos "niños especiales" (como también les llaman en la otra versión de la misma publi viral) si querían pertenecer a dicho equipo tan malvado y discriminador?
¿o si querían mejor pertenecer a un equipo mucho mejor?

Tengo mucha duda, si les preguntaron directamente a ellos...
Es probable que ni siquiera se hayan tomado la molestia de consultarles, claro, como van a saber ellos, decidir por si mismos los pobrecitos ¿no?

4. ¿Con necesidades especiales? Haber ¿en qué quedamos al final
?¿No que no eran raros?
¿Entonces por qué eso de necesidades especiales?
¡Si no son raros, no tienen necesidades especiales!
Yo creía que todo niño también, repito otra vez, con y sin discapacidad, necesitaban cuidados especiales, que no era una situación particular de solo algunos
¡Todos los niños, con y sin discapacidad, necesitan mucho amor y comprensión!

Tampoco estos niños con "Capacidades diferentes" como les siguen tontamente llamando, no tienen antenitas en la cabeza, ni son especiales, ni marcianos ni extraños, ni pobrecitos, como para que los traten así, más exclusión y segregación se logra con eso que otra cosa.
Aunque se supone esta publi quiera demostrar lo contrario ¡Más los hace ver como raros!

6. Si queremos que sean aceptados...
¡Aceptémoslos, respetémosles nosotros primero!

7. Si queremos que tengan una oportunidad...
¡Demósles nosotros primero esa oportunidad!

8. ¿Puedo hacer yo, ahora una petición?
¡Dejen de publicar, compartir, copiar y pegar publicaciones tan tontas, huecas!

Ups... Perdón, ejem no quería decir eso ahora ultimo ajajajaja, sino esto último:

Si quieren realmente ayudar, colaborar a mejorar la calidad de vida de niños con discapacidad, en vez de andar pegando o copiando una publi viral como la de arriba, mejor acerquemonos, colaboremos en forma presencial, monetariamente, o con voluntariado en alguna institución u organización que vele por niños con discapacidad, por ejemplo, son alternativas.

¿o aún creen que con una publi con eso vá a cambiar algo, de verdad¡
¿Una publicación tan abstracta, lastimera, que fomenta la compasión barata y paternalista que no vá dirigido con ninguna acción concreta para cambiar, o mejorar aquella situación?
Hay muchas otras maneras de ayudar de forma concreta que con buenas intenciones y
creyéndonos buenas personas compartiendo algo así.

Para finalizar, ya que gusta tantísimo eso...

¡Copien! ¡Peguen! ¡Compartan! ¡Difundan esta publicación!

Para que haya menos ignorancia y más acción en pro de la verdadera inclusión...

¡Hasta la próxima entrada, con capacidades diferentes!


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domingo, 27 de diciembre de 2015

Sueños de un sordo-ciego (Poema)

Sueño que un día... voy a ser menos "invisible" para la humanidad.
Sueño que un día... la humanidad recuperará la paciencia que perdió.
Sueño que un día... la humanidad rescatará la sabiduría y entenderá mi
comunicación.
Sueño que un día... la humanidad volverá a ser cercana, como en la
antigüedad.

Sueño que un día... la humanidad será libre de prejuicios y me tocará sin
miedo.
Sueño que un día... dejaré de ser simplemente "otro ladrillo en la pared",
como dice Pink Floyd en la canción "Another brick in the wall".
Sueño que un día... no necesitaré "beber de la misma fuente" como dijo Carl
Jung, uno de los fundadores del psicoanálisis moderna.

Sueño que un día... la humanidad eliminará la etiqueta de que la
sordoceguera es la condición más temida.
Sueño que un día... la humanidad asumirá que "estar solo" no es sinónimo de
abandono.
Sueño que un día... sembraré la "soledad" que impone la sordoceguera como
una elección posible de disfrutar porque nadie sentirá miedo de sí mismo.

Sueño que un día... cambiaré las suposiciones sobre mi identidad y será
historia la frase que hoy repiten: "pobre, es sordociego".
Sueño que un día... la humanidad verá mi ser y valorará tanto mi esencia
como mi lucha, dirá entonces: "genial, es sordociego".
Sueño que un día... borraré la vergüenza de la mente humana como una
herramienta de control.

Sueño que un día... la humanidad comprenderá y valorará que todas las
personas somos obras divinas, iguales, sin embargo, incompletas y
perfectibles.
Sueño que un día... dejaré tan solo de "existir" para entonces "ser".
Sueño que un día... aprenderé a ser "fuerte" para que nada me derrote.
Sueño que un día... seré "yo" para que nadie me olvide.

Sueño que un día... mis sueños proyectarán el futuro.
Sueño que un día... la humanidad será humana.

Autor: Alex garcía, todos los derechos reservados © 2015, Brasil.
Poema escrito por el 3 de diciembre, "Día internacional de la Discapacidad".
Y publicado en el blog de una poeta ciega, con el expreso consentimiento del autor.


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domingo, 13 de diciembre de 2015

Sobre mi primer Ebook y también sobre discapacidad, en la red

Esta publicación es para contarles, adelantarles que estoy en la preparación final de mi primer "Ebook" (libro electrónico). Sí, como leen, mi primer libro, además que será una autopublicación, una autoedición, o sea que no me apaña ninguna editorial, editor ni nada parecido. Me apaño sola, por ahora ya que no cuento con los medios para pagar ese lujo.
Y claro como crear un Ebook es sin coste monetario si una se lo propone, se hace del tiempo y paciencia para ello, si se aprende cómo hacerlo y se tiene de algo que escribir...

Por supuesto estoy intentando que sea de la mejor calidad. Y no me refiero a diseño, estéttica visual del mismo o similar, ya que esa parte me complica todavía un poco como podrán imaginar creo, o sea escribir y publicar ya algo más serio a ciegas...

Pero si que sea de buena calidad su contenido y además, me he estado preparando lo mejor posible para esto, buscando en la red info de autopublicar un"Ebook", aprendiendo sobre formatos de libros digitales, autopublicidad para él, cómo vender un ebook propio y otras cuestiones técnicas.

Y claro como el mismo tratará de y sobre "Discapacidad", buscando también info para armar una buena bibliografía del libro digital divulgativo que estoy terminando, ya que el contenido principal ya lo tengo listo, me falta ahora fuentes confiables para esa última parte y...
¿qué creen?

Me ha sorprendido la falta de información seria, fiable y que no sea llena de prejuicios y desactualizaciones sobre justamente el tema de la discapacidad.

Mezclando muchas veces incluso dogmas religiosos al tema de la aceptación de alguna discapacidad, no estoy de acuerdo con ninguna religión, sin embargo intento respetarlas pero creo en temas tan delicados como este creo humildemente más retrasa, llena de prejuicios que otro aporte.

En otras publicaciones todavía tratándonos como si fuerámos personas enfermas y con algo contagioso, casi todos los documentos supuestamente con alguna seriedad dirigidos a los educadores, nuestros supuestos cuidadores o tutores, u otros agentes externos a la persona con discapacidad, en vez de dirigirse a la misma persona con discapacidad.
Claro puedo comprender que es útil info para los profesores, maestros, pongo entre comillas "especiales", que se supone se ocupan de nuestra formación, pero:
¿Tan tontos nos creen aún la mayoría, o incapaces de aprender, conocer, informarnos por nosotros mismos, que cuesta tanto hallar info dirigida a nuestro crecimiento y conocimiento?

Por otro lado buscando algunas biografías de personajes destacados con discapacidad, para usar también de apoyo para el trabajo que estoy redactando, muchos sitios donde complementa más la info seria de la persona con datos y terminología casi mística, me explico con las siguientes frases reales que hallé acompañando varias reseñas biográficas:

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1. "Gran escritor con habilidades diferentes"
2. Artista sobrehumano que se superó a si mismo"
3. Con ayuda de Diós ha superado todas sus limitaciones"
4. "Esta mujer ha sobrellevado tanto sufrimiento de su incapacidad gracias a la fé en Jesús"
6. "Tuvo un desarrollo físico distinto a las personas normales(yo creía que todos tenemos un desarrollo distinto pero bueno...)"
7. Etc, etc.

Me extraña no haber leído:
"Tiene antenitas verdes en la cabeza y vuela con sus capacidades diferentes"
(Sarcasmo)

En fin que se lee cada barbaridad en la red, sobre todo en idioma español, sobre nuestras diversidades funcionales, o anormalidades ¿verdad?

Y sobre mi libro que estoy preparando, más no les puedo adelantar por ahora. Más que espero lanzar antes que finalize este año 2015 y quecreo será útil e inspirador para cualquier persona, con o sin, discapacidad.


O como dirían varios entendidos:
"Para las personas normales y también las personas incapacitadas"
(Ironía)


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